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HIV實驗室的整體設計規劃要求
艾滋病血清學檢測（包括篩查和確認實驗室）、免疫學和核酸檢測應在符合Ⅱ級生物安全實驗室（BSL-2）要求的艾滋病檢測實驗室中進行。應符合《實驗室生物安全通用要求》（GB 19489-2008）對II級生物安全實驗室的各項要求...
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制藥廠GMP認證應該注意哪些問題？
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文的意思是“良好作業規范”，或是“優良制造標準”，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人...
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凈化車間我們必須遵守的管理規定
為了嚴肅車間工作紀律、提升產品品質、營造一個文明和諧優美的工作環境，特制定本車間管理規定：一、 車間紀律1、 進入廠區凈化車間必須穿凈化靜電服，靜電鞋，靜電帽，必須穿戴整齊，違者罰款10...
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醫藥管理局醫藥工業潔凈廠房設計規范
為在我國醫藥行業深入實施ＧＭＰ，適應醫藥工業潔凈廠房建設的需要，國家醫藥局推行ＧＭＰ.ＧＳＰ委員會設計規范專業組決定組織編寫《醫藥工業潔凈廠房設計規范》。本規范由上海醫藥設計院主編，繆德華同志執筆，武漢醫藥設計院、重慶醫藥設計院等單位參與。在編寫過程中廣泛眚注...
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無塵室和無塵車間的區別是什么？
在凈化行業，想要保持固定區域的潔凈度，一般都需要建造無塵室或者無塵車間，達到相應的生產要求。那么無塵室物無塵車間之間有什么區別呢？合肥凈化工程結合自身的行業經驗和大家說一說這二者之間的一些區別...
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醫藥制品凈化