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PCR實驗室設計規(guī)劃方案
基因擴增實驗室又稱PCR實驗室，實驗室原則上分為四個單獨的工作區(qū)域，前兩區(qū)為擴增前區(qū)，后兩區(qū)為擴增后區(qū)。擴增前區(qū)與擴增后區(qū)應嚴格分開。實驗材料、試劑、記錄紙、筆、清潔材料等，只能從擴增前區(qū)流向擴增后區(qū)，即從試劑準備區(qū)→樣品處理區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)，不得逆...
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HIV實驗室的整體設計規(guī)劃要求
艾滋病血清學檢測（包括篩查和確認實驗室）、免疫學和核酸檢測應在符合Ⅱ級生物安全實驗室（BSL-2）要求的艾滋病檢測實驗室中進行。應符合《實驗室生物安全通用要求》（GB 19489-2008）對II級生物安全實驗室的各項要求...
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制藥廠GMP認證應該注意哪些問題？
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人...
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凈化車間我們必須遵守的管理規(guī)定
為了嚴肅車間工作紀律、提升產(chǎn)品品質(zhì)、營造一個文明和諧優(yōu)美的工作環(huán)境，特制定本車間管理規(guī)定：一、 車間紀律1、 進入廠區(qū)凈化車間必須穿凈化靜電服，靜電鞋，靜電帽，必須穿戴整齊，違者罰款10...
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醫(yī)藥管理局醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范
為在我國醫(yī)藥行業(yè)深入實施ＧＭＰ，適應醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房建設的需要，國家醫(yī)藥局推行ＧＭＰ.ＧＳＰ委員會設計規(guī)范專業(yè)組決定組織編寫《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》。本規(guī)范由上海醫(yī)藥設計院主編，繆德華同志執(zhí)筆，武漢醫(yī)藥設計院、重慶醫(yī)藥設計院等單位參與。在編寫過程中廣泛眚注...
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醫(yī)藥制品凈化